LOPINAVIR/RITONAVIR SANDOZ 200 MG/50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lopinavir/ritonavir sandoz 200 mg/50 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

sandoz farmaceutica, s.a. - lopinavir, ritonavir - excipientes: sorbitan, laurato de,fumarato de estearilo y sodio - antivirales de acciÓn directa - combinación de antivirales para el tratamiento de infecciones por vih - lopinavir/ritonavir

RITONAVIR SANDOZ 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ritonavir sandoz 100 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

sandoz farmaceutica, s.a. - ritonavir - excipientes: sorbitan, laurato de,fumarato de estearilo y sodio - antivirales de acciÓn directa - inhibidores de proteasa - ritonavir

Sprycel Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sprycel

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agentes antineoplásicos - sprycel está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos con:recién diagnosticados con cromosoma filadelfia positivo leucemia mielógena crónica en fase crónica (lmc ph+ cp) o de lmc ph+ cp resistentes o intolerantes a la terapia previa, incluyendo imatinib. recién diagnosticados ph+ leucemia linfoblástica aguda (lla) en combinación con quimioterapia. sprycel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:recién diagnosticados de filadelfia-cromosoma-positivo (ph+) de la leucemia mielógena crónica (lmc) en fase crónica;enfermedad crónica, acelerada o blástica de lmc en fase con resistencia o intolerancia a la terapia previa, incluyendo imatinib mesilate;ph+ leucemia linfoblástica aguda (lla) y linfoides explosión de la lmc con resistencia o intolerancia a la terapia previa. sprycel está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos con:recién diagnosticados de lmc ph+ en fase crónica (lmc ph+-cp) o ph+ cml-cp resistentes o intolerantes a la terapia previa, incluyendo imatinib.